サプリメント規制のあり方

1. 

   サプリメント食品、製造ルール義務化へ　消費者庁部会が告示案了承　～機能性表示食品GMPに対応済みなら影響少

   消費者庁の新開発食品調査部会は26日、サプリメント食品の定義を定めた食品衛生法の告示改正案、ならびに事業者に遵守を義務づける製造・管理ルールを明記したGMP告示案を了承した。今後パブリックコメントなどを経て正式に決定となる。パブリックコメ…

   • 2026/10/27
   • 関連トピックス
2. 

   改正食品衛生法、施行後5年の対応策などをとりまとめ―「サプリメント」の製造・加工時の届出必須化、「健康被害情報の報告」義務化など

   厚生労働省は7月31日、「平成30年食品衛生法改正の施行後5年を目途とした検討のとりまとめ」を公表…

   • 2026/8/5
   • 関連トピックス
3. 

   サプリメントに関する規制の在り方、消費者庁が中間取りまとめ案を発表

   消費者庁は9日、「サプリメントに関する規制の在り方」について中間とりまとめ案を発表した。今後は厚生…

   • 2026/6/11
   • 関連トピックス
4. 

   サプリメントの定義、方向性案示す　～グミなども対象、GMP・健康被害情報の提供について要件拡大を検討

   消費者庁は23日、サプリメントの定義について方向性案を示した。従来通りサプリメントは食品として運用…

   • 2026/4/24
   • 関連トピックス
5. 

   サプリメントGMP要件化、健康被害情報の届出義務化も示唆　～サプリメントに関する規制のあり方　消費者委員会で

   厚生労働省と消費者庁が10月下旬から検討を開始したサプリメント規制のあり方について、消費者委員会は…

   • 2025/12/22
   • 関連トピックス
6. 

   厚生労働省　食品衛生法改正「施行後5年」見直しキックオフ～サプリメント定義・製造管理についても議論～

   • 2025/10/23
   • 関連トピックス