サプリメント規制のあり方
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改正食品衛生法、施行後5年の対応策などをとりまとめ―「サプリメント」の製造・加工時の届出必須化、「健康被害情報の報告」義務化など
厚生労働省は7月31日、「平成30年食品衛生法改正の施行後5年を目途とした検討のとりまとめ」を公表した。法施行（令和2 年6月1日）から5年を目途に、厚生科学審議会食品衛生監視部会を通じて施行状況について検討を行い、その結果に基づき必要な…
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サプリメントに関する規制の在り方、消費者庁が中間取りまとめ案を発表
消費者庁は9日、「サプリメントに関する規制の在り方」について中間とりまとめ案を発表した。今後は厚生…
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サプリメントの定義、方向性案示す ～グミなども対象、GMP・健康被害情報の提供について要件拡大を検討
消費者庁は23日、サプリメントの定義について方向性案を示した。従来通りサプリメントは食品として運用…
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サプリメントGMP要件化、健康被害情報の届出義務化も示唆 ～サプリメントに関する規制のあり方 消費者委員会で
厚生労働省と消費者庁が10月下旬から検討を開始したサプリメント規制のあり方について、消費者委員会は…
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厚生労働省 食品衛生法改正「施行後5年」見直しキックオフ～サプリメント定義・製造管理についても議論～
厚生労働省は23日、第4回 「厚生科学審議会食品衛生監視部会」を開催。平成30年食品衛生法…
