消費者庁は5日、特定保健用食品の許可後に安全性・有効性に関する新たな知見が得られた場合、その報告を義務付ける改正内閣府令（案）について意見募集を開始した。来年1月4日まで受け付ける。
改正は、日本サプリメントの問題に端を発する特保全品調査結果を踏まえた6つの・・・
（詳しくは12月6日付「健康産業速報」で）
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